Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
Les avsnitt 3. Hvordan du bruker Sobril Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Les avsnitt 1. Hva Sobril er og hva det brukes mot Sobril er et legemiddel med angstdempende og svakt muskelavslappende effekt.
Dosen og varigheten av behandlingen bør tilpasses din individuelle situasjon. Legen din vil bestemme dosen og hvor mange ganger daglig du skal ta legemidlet. Det er en risiko for å bli avhengig, og legen vil bestemme varigheten av behandlingen med Sobril, slik at du tar lavest mulig dose i kortest mulig tid. Du skal ikke endre eller overskride dosen som legen har bestemt. Legen vil jevnlig revurdere behovet for fortsatt behandling. For å avslutte behandlingen skal dosen trappes ned gradvis i samråd med lege. Dette reduserer risikoen for abstinensreaksjoner, som i noen tilfeller kan være livstruende (se avsnitt two). Dersom du tar for mye av Sobril: Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 thirteen 00), hvis du har fileått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
En gruppe legemidler som motvirker depresjon ved å øke konsentrasjonen av signalstoffene noradrenalin og serotonin i hjernen.
Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.
Blanding av Sobril med alkohol eller andre dempende stoffer øker risikoen for paradoksalvirkninger. Du kan blant annet oppleve at du blir mye fortere og mer full enn du blir ellers. Overdosefaren øker også vesentlig dersom du blander Sobril med alkohol eller andre dempende stoffer/legemidler.
Det er viktig at personer som lider av angst og søvnproblemer søker hjelp fra en lege eller psykiater for å fileå en riktig diagnose og behandling.
med andre rus- eller legemidler. Overdosering av Sobril er normalt ikke livstruende med mindre den er kombinert med andre dempende stoffer, for eksempel alkohol.
Kramper/anfall kan forekomme oftere dersom du allerede har anfallslidelser eller tar andre legemidler som senker terskelen for anfall, file.eks. legemidler mot depresjon.
I kosttilskudd som 8hours finner du 1 mg melatonin. Denne dosen vil for de aller fleste av oss være nok til å sovne, og sove godt hele natten igjennom.
For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp
Utvikling av toleranse og avhengighet, abstinensreaksjoner og misbruk av legemiddel Du kan oppleve redusert effekt av dette legemidlet (toleranse) etter at du har brukt det en stund. Dette legemidlet anbefales til korttidsbehandling. one
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette eller andre legemidler.
Les avsnitt two. Hva du må vite før du bruker Sobril Bruk ikke Sobril: dersom du website er allergisk overfor oksazepam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Vi kan dele bivirkninger i to: akutte og langsiktige. Begge typer bivirkninger gjelder Sobril inntatt uten å blande med andre rusgivende stoffer eller legemidler. Blandingsbruk kan gi alvorlige bivirkninger.
Du blir sendt videre til et bestillingsskjema forhåndsutfylt med informasjon knyttet til ditt telefonnummer, der du leser mer om abonnementet og vilkår fileør du bestiller. Du bestiller ingenting enda.
Melding av bivirkninger Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte by way of meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: /pasientmelding.
EMA ble opprettet i 1995 for å sikre very best mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.